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Unsere Fachartikel vermitteln Ihnen Fachwissen zu den Themen Kalibrierung und Prüfmittelmanagement sowie Validierung, Qualifizierung und Compliance Services.

KNOW-HOW

Fachartikel.

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Fachartikel

 
Unsere Fachartikel vermitteln Ihnen Fachwissen zu den Themen Kalibrierung und Prüfmittelmanagement sowie Validierung, Qualifizierung und Compliance Services. Als akkreditiertes Kalibrierlabor verfügt Testo Industrial Services über langjährige Erfahrung. Nutzen Sie die Chance und profitieren Sie von dem Know-how unserer hochqualifizierten Mitarbeiter.

FACHARTIKEL

Kalibrierung & Prüfmittelmanagement

Das richtige Kalibrierintervall - Ermittlung und Festlegung

Pharm. Ind. Nr. 12/2014

Kalibriermanagement - Nutzung und Optimierung

TechnoPharm Nr. 5/2013

Die neue IATF 16949:2016

Konformitätsbewertung bei einer Kalibrierung

Entscheidungsregeln anhand der DIN EN ISO/IEC 17025:2018

Messgrößen im Fokus: Temperatur

Überblick zur physikalischen Eigenschaft der Messgröße und Funktionsweise der entsprechenden Messtechnik

DAkkS passt Regelung zur metrologischen Rückführung an

Information zur DAkkS Meldung vom 01.02.2016

Herausforderung Kalibrierzyklus

Das richtige Intervall wählen

Voll automatisierte Kalibrierung

Akkreditierte Messroboter für Längenmessmittel

Durchflusskalibrierung von flüssigen und gasförmigen Medien

Herausforderungen bei der Kalibrierung von Durchflussmessgeräten

Erfahrungsbericht über PRIMAS der MAN Diesel und Turbo Schweiz AG

Industriemagazin MB-Interview

Messgrößen im Fokus: Feuchte

Überblick zu den Eigenschaften der Messgröße Feuchte sowie ihrer Messung und der Kalibrierung

Messgrößen im Fokus: Elektrik

Überblick zu den Besonderheiten der Kalibrierung elektrischer Prüfmittel und den theoretischen Grundlagen auf den diese basiert

FACHARTIKEL

GMP

Reinigungsvalidierung

Entwicklung und Optimierung von Reinraumverfahren mit Hilfe des Sinnerschen Kreises

GMP-Fokus: Reinraum

Übersicht regulatorischer und normativer Anforderungen für die Reinraumqualifizierung

Der neue Annex 15 "Qualifizierung und Validierung"

Zusammenfassung des Annex 15 EU-GMP-Leitfaden

Etablierung eines GMP-Monitoringkonzeptes im pharmazeutischen Herstellbereich

TechnoPharm Nr. 9/2019

FACHARTIKEL

Reinraum

Reinraum-Qualifizierungsmessungen im Sterilbereich - Teil 1

TechnoPharm Nr. 3/2014

Reinraum-Qualifizierungsmessungen im Sterilbereich - Teil 2

TechnoPharm Nr. 4/2014

Die wichtigsten Änderungen der DIN EN ISO 14644-1

TechnoPharm Nr. 6/2016

Leckprüfung am eingebauten Filtersystem nach DIN EN ISO 146441-1

TechnoPharm Nr. 6/2017

Compliance im Reinraum durch Überwachung

TechnoPharm Nr. 1/2019

Compliance im Reinraum durch Überwachung

TechnoPharm Nr. 2/2019

FACHARTIKEL

GSP/GDP

Risikobasierte Qualifizierung von Lagerbereichen und Transportsystemen - Teil 1

TechnoPharm Nr. 2/2015

Risikobasierte Qualifizierung von Lagerbereichen und Transportsystemen - Teil 2

TechnoPharm Nr. 3/2015

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