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Anlagen & Utilities, Transport & Lager Vor-Ort-Kalibrierung Distanzen überwinden und Stillstandzeiten mindern Serviceportfolio Ihr Partner für Kalibrierung, Prüfmittelmanagement, Qualifizierung und Validierung

des computergestützten Systems Qualifizierung des Messsystems Risikobasiertes Changemanagement Kalibrierung der Messsysteme vor Ort Instandhaltung Wir teilen unser praxisorientiertes Expertenwissen und [...] Industrial Services erhalten Sie alle GxP-relevanten Leistungen aus einer Hand. PDF herunterladen Kalibrierung, Qualifizierung, Validierung & GxP-Services 18 MB

Referenz B. Braun Medical AG Know-how Unsere Fachartikel vermitteln Ihnen Fachwissen zu den Themen Kalibrierung und Prüfmittelmanagement sowie Validierung, Qualifizierung und Compliance Services. Außerdem finden [...] Industrial Services erhalten Sie alle GxP-relevanten Leistungen aus einer Hand. PDF herunterladen Kalibrierung, Qualifizierung, Validierung & GxP-Services 18 MB PDF herunterladen Compliance-Lösungen für sterile

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fest, in welcher Weise die Messunsicherheit bei der Konformitätsbewertung von akkreditierten Kalibrierungen zu berücksichtigen ist. Konformitätsaussagen werden somit auf Wahrscheinlichkeitsbasis transparent

Entscheidung, ob etwas spezifikationskonform ist. Daher fordern die regulatorischen Vorgaben eine Kalibrierung der qualitätsrelevanten Messstellen, um die Qualität der Produkte zu sichern. Sie geben allerdings

Kriterien für eine effiziente, risikobasierte Prüfmittelverwaltung. Sie lernen den Prozess der Kalibrierung von Prüfmitteln kennen und wie man Kalibrierscheine und -zertifikate korrekt interpretiert. Darüber

Funktionen von PRIMAS validated und verdeutlichen die Vorteile einer ganzheitlichen Lösung, die Kalibrierung, Logistik und IT-System optimal vereint. Inhalte: Ganzheitliches Prüfmittelmanagement PRIMAS

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Prüfmittelmanagement sowie an Mitarbeiter/-innen von Prüf- und Kalibrierlaboratorien, welche Kalibrierungen selbst durchführen und die Messunsicherheit berechnen und an Prüfmittelverantwortliche, Auditoren

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13485:2016, EU-GMP-Leitfaden, 21 CFR 820, PIC/S PI 011-3 Praktische Umsetzung der Vorgaben bei der Kalibrierung von Prüfmitteln gemäß GAMP Best Practice Beispiel Entscheidungsschema zur Einstufung der Kritikalität