Erfolgreiche Implementierung eines validierten Prüfmittelmanagementsystems
In GxP-regulierten Branchen wie in der Medizintechnik und Pharmaindustrie ist der Einsatz eines validierfähigen IT-Systems zur Prüfmittelverwaltung vorgeschrieben. Mit PRIMAS validated sind Sie auf der sicheren Seite und erfüllen alle relevanten normativen Vorgaben.
Sie erfahren in unserem Webinar, wie die Bereiche Kalibrierung und Dokumentationsmanagement effizient ineinandergreifen können. Wir zeigen, wie Sie mit geringem Aufwand eine validierte Software implementieren und Ihre Prüfmittel übersichtlich und vor allem sicher verwalten können. Werfen Sie gemeinsam mit uns einen Blick in die Anwendung und einzelne Funktionen.
Inhalte:
- Welche Anforderungen erfordern die Nutzung eines validierten Prüfmittelmanagements?
- Welche Phasen werden für die erfolgreiche Implementierung durchlaufen? Welchen zeitlichen und personellen Aufwand sollten Sie einplanen?
- Welche Vorteile bietet PRIMAS validated?
- Und vieles mehr
Jetzt downloaden
Weitere Informationen finden Sie in unseren Fachartikel/Fibeln: